本癥病因不清，近年來通過免疫學檢查和動物實驗模型揭示為自身免疫性疾病。可能由于先天性免疫系統異常，在獲得性抗原刺激作用下，引起免疫反應。血免疫學檢查常有IGM水平增高，本癥主要有三種臨產表現，即干燥性角膜結膜炎，看口氣干燥癥和伴發結締組織病，最常見的是類風濕性關節炎。三種炎癥中有兩種時即可診斷為本病。右眼唾液減少，表現為口干感、舌、及口角碎裂疼痛，吞咽干性食物困難。同時常伴有鼻咽部干燥癥狀，為鼻腔干燥結痂、鼻出血、嗅覺減退、咽喉干燥劑聲音嘶啞等癥狀，結締組織病主要長咽喉類風濕關節炎。少數患者有系統性紅斑，還可以伴有肝腎損害及淋巴系統惡心腫瘤等。眼部表現為干燥性角膜結膜炎。患者有異物感、燒灼感、癢、眼干燥感覺和少淚，早期表現為結膜充血，分泌物呈粘液絲狀，角膜知覺減退，淺層點狀角膜炎，絲狀角膜炎等。Schirmer試驗顯示淚液分泌量明顯減少。
在治療上局部滴用人工淚液、抗生素滴眼液，素高捷療眼膏等緩解癥狀，以緩解癥狀及預防感染。全身可以應用皮質類固醇類藥物及免疫遏制劑、環磷酰胺等有助于癥狀的緩解和減輕。