有位金釵之年的小姑娘，長得水靈而秀氣，但是不知道什么原因，最近老是頭疼，輾轉了多家醫院，初初考慮可能是學習壓力大了，或者是腦組織感染了，藥物過敏了，或是腦袋里長了一個瘤子之類的，做了不少的檢查，卻沒發現問題究竟出在哪呢?

　　母親帶她來到我院兒科住院治療，醫生發現小姑娘的血壓也不正常，跟著做了相關的檢查，B超及CT發現右側腎上腺潛伏一個“瘤子”，還做了24h尿兒茶酚胺(CA)及兒茶酚胺的代謝檢查等等。原來這個“瘤子”這就是引起小姑娘頭痛的元兇。小姑娘確診了，就由兒科轉到泌尿外科手術治療。

　　兒童的嗜鉻細胞瘤較為罕見，主要發生在6-14的青少年，以男孩多見，約為女孩的兩倍。該病發病原因尚不清楚，與神經外胚層細胞的發育生長有直接關系。有些嗜鉻細胞瘤與遺傳因素有關，且常伴其他疾病，嗜鉻細胞瘤多為良性，多數為單發，也可以多發，腫瘤呈圓形或卵圓形，表面光滑，有完整包膜，周圍血管豐富，直徑一般在2～6cm，重量多在100g以內，但有體積很大者。顯微鏡下腫瘤細胞較大，形態不規則，胞漿中顆粒較多，可被重鉻酸鹽染色，其實嗜鉻細胞瘤的已有很長的歷史，早在年Alezai's和Peyron首先報道了一組副神經節瘤病。

　　該病主要特征是高血壓，90%以上為持續性高血壓少數為陣發性高血壓(在成人50%為陣發性)，亦有為持續性而有陣發加劇者。發作時伴有頭痛、心悸、出汗、蒼白、惡心嘔吐及腹痛等癥狀在發作間期可以完全緩解。有時由于某些體位如側臥或屈曲身軀，或按壓腹部或腎區而引起高血壓的發作。然而，兒童常以有神經癥狀如頭痛、視力障礙、驚厥或精神病而住院，有時誤診為腦瘤。此外，還有消瘦及多飲、多尿的癥狀。

　　通常嗜鉻細胞瘤的良、惡性單從形態上不能鑒別，只有廣泛浸潤鄰近臟器或組織，以及在正常無嗜鉻細胞的器官和組織內發生轉移才能確診為惡性。

　　20世紀60年代以前，該病的手術死亡率高達26%-50%，隨著對該病的認識加深，圍手術期藥物的使用、麻醉及手術操作的進步，手術死亡率已下降至1%了。